MedBookAide - путеводитель в мире медицинской литературы | |||||
☺ | ☺ | ||||
☺ | |||||
☺ |
Яковлев В. П., Яковлев С. В. - Моксифлоксацин - новый антимикробный препарат из группы фторхинолонов
<<< Назад | Содержание | Дальше >>> |
Всасывание. Концентрации в крови
Моксифлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь в дозе 400 мг максимальные концентрации в плазме (1,6 - 3,8 мг/л, в среднем - 2,5 мг/л) достигаются через 0,5 - 6 ч (в среднем через 2 ч) [57]. После приема внутрь всасывается 86% принятой дозы. Кинетика концентраций моксифлоксацина в плазме после приема внутрь представлена на рис. 9, а фармакокинетические параметры - в табл. 29.
Рис. 9. Концентрации моксифлоксацина в плазме здоровых людей после однократного приема внутрь (V) или внутривенной инфузии (•) 400мг [57]
После однократного приема моксифлоксацина в дозах 50, 100, 200, 400, 600 или 800 мг максимальные концентрации в плазме и показатель AUC повышались пропорционально принятой дозе и определялись через 0,75-3 часа вне зависимости от дозы; другие фармакокинетические параметры моксифлоксацина (Т}/2, обший и почечный клиренсы, объем распределения) не зависели от дозы (табл. 30) [43, 49, 53, 56]. Фармакокинетика моксифлоксацина линейна после однократного применения в дозах от 50 до 800 мг [43, 49, 82].
Абсолютная биодоступность моксифлоксацина после приема внутрь почти полная (86-89%) [43, 56, 57] и не зависит от дозы: при приеме 100 мг она составляет 92%, при приеме 400 мг - 86% [43].
Таблица 29. Фармакокинетические параметры моксифлоксацина (геометрические средние) у 12 здоровых молодых людей после однократного приема внутрь или внутривенной 1-часовой инфузии 400 мг /57, в модификации]
Параметры (единицы измерения) | Прием внутрь | Внутривенная инфузия |
Смакс, мг/л | 2,5 | 3,62 |
Тмакс, ч | 2,0 | 1,0 |
Tl/2, ч | 15,6 | 15,4 |
MRT, ч | 16,7 | 14,9 |
AUC, мг x ч/л | 29,8 | 34,6 |
Объем распределения, л/кг | 3,08 | 2,05 |
Общий клиренс, л/ч | 11,6 | 11,6 |
Почечный клиренс, л/ч | 2,58 | 2,61 |
Экскреция с мочой, % | 19,3 | 22,1 |
Абсолютная биодоступность, % | 86,2 | - |
Обозначения: Смакс - максимальные концентрации в плазме; Тмакс - время достижения максимальных концентраций в плазме; Т1/2 - время снижения концентраций в плазме в 2 раза; MRT - среднее время удержания; AUC - площадь под фармакокинетической кривой.
Таблица 30. Фармакокинетические параметры моксифлоксацина после однократного приема внутрь или внутривенного введения [20, 42, 46, 48, 50, 57, 60, 61, 63, 65, 68, 69, 71, 72, 79, 83]
Способ применения, лоза (мг) | Смакс, мг/л | Тмакс, ч | Tl/2, ч | AUC, мг x ч/л | MRT, ч | ОК, мл/ мин/кг | ПК, мл/ мин/кг | ВМ, % | ОР, л/кг |
Прием внутрь | |||||||||
50 | 0,3 | 1,6-1,8 | 11,4 | 3,9 | 16,2 | 12,9 | 2,8 | 20,4 | 2,5 |
100 | 0,43-0,6 | 2,0 | 12,0-12,2 | 16,2-8,5 | 18,0 | 11,8 | 2,4 | 19,0 | 2,9 |
200 | 1,2-1,3 | 1,28-2,5 | 13,2-14,0 | 15,0-18,9 | 15,9-17,7 | 13,0-13,4 | 2,6-2,77 | 19,6-20,3 | 3,24-3,3 |
400 | 2,5-4,9 | 0,88-2,0 | 9,3-15,6 | 26,9-39,0 | 14,9-16,7 | 11,1-14,9 | 2,58-3,0 | 13,1-22,7 | 2,5-3,6 |
600 | 3,2-4,7 | 0,5-2,5 | 12,5 | 39,9-50,0 | 250* | 15,0 | 2,7-3,3 | 17,5 | 3,3 |
800 | 4,7 | 2,0-4,0 | 12,3-15,0 | 59,9-60,0 | 223* | 13,4 | 2,5 | 18,7 | 2,8 |
Внутривенное введение | |||||||||
100 | 1,17* |
| 13,0 | 7,5-8,9 | 15,0-15,4 | 11,2 | 2,2 |
| 2,0 |
200 | 2,07* |
| 12,7 | 17,9 | 15,5 | 11,2 | 2,2 |
| 1,9 |
400 | 3,6-4,6* |
| 8,1-15,4 | 34,6-39,1 | 14,0-14,9 | 10,9-11,6 | 2,6-2,8 | 22,1-25,7 | 1,8-2,8 |
Обозначения: Смакс - максимальные концентрации в крови; Тмакс - время достижения Смакс; T1/2 - период полуэлиминации; MRT - время удержания; ОК - общий клиренс; ПК - почечный клиренс; ВМ - выведение с мочой; ОР - объем распределения. * В конце внутривенной инфузии.
Прием высококалорийного завтрака с высоким содержанием жира вызывает замедление всасывания моксифлоксацина (рис. 10): Смакс снижается примерно на 16% (с 1,22 до 1,04 мг/л), а Тмакс - удлиняется (с 1,4 -1,5 до 3,5 - 3,6 ч), но величина биодоступности не меняется [43, 47, 63]. Йогурт мало влияет на всасывание моксифлоксацина: относительная биодоступность (всасывание после приема йогурта по сравнению со всасыванием натощак) при оценке показателей AUC составляет 85%, а при сравнении показателей Смакс - 85%; Тмакс при приеме йогурта удлиняется с 0,88 до 2,75 ч. [43, 54].
Рис. 10. Влияние высококалорийной пиши с большим содержанием жира на всасывание моксифлоксацина 163]
После повторного применения моксифлоксацина стационарные концентрации в плазме создавались в течение 2-3 дней [56].
После многодневного (5-10 дней) применения моксифлоксацина в разных дозах кумуляции препарата в крови не наблюдали [82]. После 5-10-дневного применения моксифлоксацина в дозах 400 и 600 мг 1 раз в сутки отмечается тенденция к увеличению показателей Смакс или AUC [20, 21, 26, 68, 72]. После повторного применения моксифлоксацина по 400 мг 1 раз в сутки показатель AUC увеличивался в ряде случаев на 31%, а после применения по 600 мг 1 раз в сутки - на 20%; при применении по 100 или 200 мг 2 раза в сутки показатель AUC существенно не менялся [56]. Эти данные свидетельствуют об отсутствии клинически значимого накопления препарата в плазме при различных режимах перорального применения препарата (табл. 31).
После однократной 30-мин внутривенной инфузии моксифлоксацина в дозах 100, 200 и 400 мг в плазме создавались концентрации пропорционально введенной дозе. Концентрации препарата в плазме снижались линейно вне зависимости от дозы. Кинетика концентраций моксифлоксацина в плазме хорошо описывается трехкамерной моделью: быстрое начальное снижение концентраций (T1/2 в альфа-фазе около 10-15 мин) с последующим бифазным снижением концентраций (Т1/2 в бета-фазе примерно 4-5 ч, в гамма-фазе - около 20 ч). Большинство фармакокинетических параметров моксифлоксацина (T1/2, объем распределения, общий и почечный клиренсы и некоторые другие) не зависели от введенной дозы [56, 60, 61].
Таблица 31. Фармакокинетические параметры моксифлоксацина у здоровых людей после повторного приема препарата внутрь в разных дозах [20, 21, 68, 72]
Режим дозирования, мг | Время исследования | Смакс, мг/л | Тмакс, ч | Cмин, мг/л | AUC, мг x ч/л | Почечный клиренс, л/ч |
100 (2 раза в день) | 1-я доза 8-я доза | 0,6 0,9 | 1,8 1,6 | 0,3 | 7,6 7,2 | 9,4 13,7 |
200 (2 раза в день) | 1-я доза 8-я доза | 1,2 2,0 | 1,6 1,4 | 0,6 | 14,3 15,2 | 10,4 15,0 |
400 (один раз в день) | 1-я доза 5-я доза | 3,1 3,2 | 0,9 1,2 | 0,47 | 30,8 33,9 | 9,6 15,2 |
400 (один раз в день) | 1-я доза 7-я доза | 3,05 3,87 | - | - | 35,1 33,9 | - - |
400 (один раз в день) | 1-я доза 10-я доза | 3,3 4,5 | - - | - | 30,2 48,0 | 9,3 12,7 |
600 (один раз в день) | 1-я доза 10-я доза | - - | - | - - | 50,0 60,0 | 2,4 3,3 |
Обозначения: См. табл. 29; Смин - минимальные определяемые концентрации в крови.
После внутривенного введения 400 мг Смакс моксифлоксацина в крови здоровых людей равнялась в среднем 4,48 мг/л, AUC - 34 мгч/л, стационарный объем распределения - 1,9 л/кг, T1/2 - 11,9 ч, обший клиренс 11,8 л/ч [79]. После внутривенного введения максимальные концентрации моксифлоксацина в плазме были выше (на 31%), чем после приема внутрь, а величина показателя AUC при обоих способах применения была одинаковой [57).
Максимальные концентрации моксифлоксацина в плазме при обоих способах применения (внутривенно и внутрь) превышают МПК препарата для чувствительных микроорганизмов. Концентрации препарата, превышающие МПК90 для чувствительных штаммов микробов сохраняются более 24 ч после применения [56].
Бактерицидная активность сыворотки крови у здоровых людей, получивших однократную дозу моксифлоксацина (400 мг), в отношении грамотрица-тельных бактерий (E.coli и K.pneumoniae) была значительно выше, чем в отношении грамположительных микробов (S.aureus и S.pneumoniae). Создаваемая в крови максимальная бактерицидная концентрация препарата в отношении грамотрицательных бактерий (1:64 -1:128) определяется на протяжении 0,5-2,5 ч; высокий бактерицидный титр сыворотки крови (1:16) сохраняется в течение 24 ч. Максимальная бактерицидная концентрация сыворотки крови в отношении S.aureus (1:32 -1:64) обнаруживалась в течение 0,5 - 6 ч; через 24 ч сывороточный бактерицидный титр в отношении грамположительных микробов колебался от 1:2 до 1:4 [15, 16].
Распределение
Моксифлоксацин связывается белками сыворотки крови (преимущественно альбумином) на 39%, при этом величина связывания не зависит от концентрации препарата в плазме в диапазоне 0,07 - 3,3 мг/л (табл. 32); соответственно свободная (не связанная белками фракция) составляет около 60% [42, 56].
Быстрое снижение концентраций моксифлоксацина в плазме после окончания внутривенной инфузии указывает на его быстрое распределение в организме. Высокий показатель объема распределения препарата (см. табл. 29, 30) свидетельствует о его хорошем проникновении в органы, ткани и клетки.
Моксифлоксацин после однократного приема внутрь или внутривенного введения 400 мг быстро проникает в интерстициальную жидкость: после внутривенного введения Смакс в интерстициальной жидкости в подкожных тканях составляли 0,47 мг/л, в мышечной ткани - 0,62 мг/л; величина T1/2 в интерстициальной жидкости и в плазме было одинаковой и соствляла примерно 14 ч. Через 24 ч концентрации препарата в интерстициальной жидкости были приблизительно в 2 раза выше, чем в плазме [46].
Таблица 32. Связывание (%) моксифлоксацина и его метаболитов белками плазмы человека [56, в модификации]
Концентрации в плазме, мг/л | Моксифлоксацин* | М 1 (сульфо-метаболит)* | М 2 (глюку-ронид)* |
0,07 | 41, 7 и 42, 6 | - | - |
0,35 | 40,0 и 38,1 | 88,7 и 89,1 | 2,0 и 3,1 |
3,30 | 37,1 и 37,1 | 90,7 и 89,5 | 8,6 и 1,4 |
Средняя (М +/-м) | 39,4 +/- 2,4 | 89,5 +/- 0,9 | 4, 8 +/-4,1 |
* Приводятся данные двух определений.
Моксифлоксацин быстро проникает в воспалительную жидкость кожного волдыря, полученного наложением на кожу кантаридинового пластыря. После приема внутрь 400 мг препарата максимальные концентрации в жидкости волдыря (2,8 мг/л) были ниже, чем в плазме (4,9 мг/л) и достигались позже (Тмакс соответственно 3,1 и 1 ч); показатель T1/2 в жидкости волдыря был немного больше (10 ч), чем в плазме (8,3 ч), а величина AUC - меньше (соответственно 32,5 и 39 мг-ч/л). Примерно такие же тенденции отмечены при внутривенном введении препарата. Показатель проникновения моксифлоксацина в воспалительную жидкость после приема внутрь составил 83,5%, а после внутривенного введения - 93,7% [83].
После внутривенного введения 400 мг моксифлоксацина Смакс в слюне составляли в среднем 4,95 мг/л, а в плазме - 4,19 мг/л [46]. С увеличением дозы моксифлоксацина повышались его концентрации в слюне. Фармакокинетические параметры препарата в слюне были в целом близки параметрам, установленным для плазмы, - после внутривенного введения в дозах 100, 200 и 400 мг Смакс равнялись соответственно 1,09; 2,88 и 6,3 мг/л, AUC - 6,6; 15,8 и 40,9 мг-ч/л, Т1/2 - 16,9; 12,3 и 12,6 ч, MRT - 17,4; 14,6 и 14,5 ч, стационарный объем распределения - 3,1; 2,0 и 1,6 л/кг, обший клиренс -254, 210 и 163 мл/мин [60].
У18 больных, которым была проведена диагностическая бронхоскопия, концентрации моксифлоксацина в плазме через 3, 12 и 24 ч после однократного приема 400 мг равнялись соответственно 3,28; 1,27 и 0,5 мг/л, в слизистойбронхов - 5,5; 2,2 и 1 мг/кг, в жидкости эпителиальной выстилки - 24,4; 8,4 и 3,5 мг/л [7]. Концентрации моксифлоксацина в слизистой бронхов (5,5 мг/кг после приема 400 мг) были такими же, как после приема 600 мг грепафлоксацина (5,3 мг/кг), превосходили концентрации тровафлоксацина (1,5 мг/кг после приема 200 мг), спарфлоксацина (1,3 мг/кг после приема 400 мг) и были несколько ниже, чем левофлоксацина (8,3 мг/кг) после приема 500 мг [33].
Таблица 33. Концентрации моксифлоксацина (мг/л, мг/кг) в различных тканях человека после однократного приема внутрь 400 мг [8]
Ткани | Концентрации (мг/л, мг/кг) | Отношение концентраций ткани: плазма |
Плазма | 3,1 | - |
Слюна | 3,6 | 0,75-1,3 |
Жидкость кожного волдыря | 1,6* | 1,7* |
Слизистая бронхов | 5,4 | 1,7-2,1 |
Альвеолярные макрофаги | 56,7 | 18,6-70 |
Жидкость эпителиальной выстилки | 20,7 | 5,0-7,0 |
Верхнечелюстной синус | 7,5 | 2,0 |
Этмоидный синус | 8,2 | 2Д |
Носовые полипы | 9Д | 2,6 |
Интерстициальная жидкость | 1,0" | 0,8-1,4**, *** |
* - данные через 10ч после применения;
** - концентрации несвязанного препарата;
*** - концентрации через 3 - 36 ч.
Сводные данные по содержанию моксифлоксацина в различных жидкостях и тканях человека представлены в табл. 33.
Проникновение в клетки макроорганизма
Моксифлоксацин хорошо проникает и в больших количествах содержится в клетках макроорганизма. В опытах с полиморфноядерными нейтрофилами человека было показано, что моксифлоксацин быстро проникает внутрь клеток, создавая концентрации почти в 10 раз выше, чем во внеклеточной среде (рис. 11). На проникновение фторхинолона в нейтрофилы влияют температура и рН инкубационной среды, присутствие ингибиторов метаболизма (флуорида натрия, цианида натрия, карбонил-цианид-m-хлорфенилгидразона и 2,4-динитрофенола) и мембранных активаторов; поглощение моксифлоксацина убитыми клетками было таким же, как живыми (табл. 34). После отмывания нейтрофилов от препарата происходит быстрый его выход из клеток (рис. 10). Аналогичные результаты получены с культивируемыми эпителиальными клетками (McCoy) [36J.
Моксифлоксацин быстро (в течение 5 мин) проникает в моноциты человека линии ТНР-1 и в стационарной стадии (через 60 мин при 37°С) внутриклеточные (КЛ) концентрации в 6,3 раза превышают внеклеточные (ВКЛ); поглощение моноцитами моксифлоксацина было несколько больше, чем ципрофлоксаиина (КЛ концентрации превышали ВКЛ в 4,5 раза). Поглощение моксифлоксацина альвеолярными эпителиальными клетками линии А549 было значительно больше (отношение КЛ/ВКЛ составляло 36,9) и существенно превышало поглощение ципрофлоксацина (КЛ/ВКЛ = 5,8) [73].
Рис. 11. Кинетика проникновения (А) моксифлоксацина в полиморфные нейтрофилы человека и выведение из них (Б) [36]
Таблица 34. Влияние различных факторов на поглощение моксифлоксацина нейтрофилами человека [36].
Факторы | Отношение внутриклеточных концентраций к внеклеточным |
Жизнеспособные клетки при 37°С | 10,9 |
Жизнеспособные клетки при 4°С | 2,3 |
Убитые формалином клетки | 11,1 |
РН5,0 | 7,2 |
рН6,0 | 9,1 |
рН7,0 | 9,4 |
рН8,0 | 8,4 |
рР9,0 | 5,4 |
Ингибиторы метаболизма | |
Контроль | 11,0 |
NaF | 6,8 |
NaCN | 5,8 |
CCC | 5,7 |
DNP | 7,2 |
Мембранные стимуляторы | |
РМА | 11,0 |
Зимозан | 6,0 |
Обозначения:
NaF - флуорид натрия;
NaCN - цианид натрия;
СССР - карбонил-цианид-m-хлорфенилгидразон;
DNP - 2,4-динигрофенол;
РМА - форбол миристат ацетат; зимозан - опсонизированный зимозан.
<<< Назад | Содержание | Дальше >>> |
![]() |